Детралекс® 1000 мг препаратын қолдану жөніндегі нұсқаулық

Детралекс® — үлбірлі қабықшамен қапталған таблеткалар түріндегі дәрілік препарат. Оның әсер етуші заты — тазартылған микрондалған флавоноидты фракция: гесперидинге қайта есептегенде диосмин және флавоноидтар.

Препарат ангиопротекторлардың, капиллярларды тұрақтандыратын заттардың және биофлавоноидтардың фармакотерапиялық тобына жатады. Детралекс® вена тонусын көтеру және ангиопротекциялық әсерге ие, веналардың созылғыштығын және веналық іркілісті азайтады, веналық тонусты жоғарылатады, капиллярлардың өткізгіштігін төмендетеді және олардың резистенттілігін арттырады. Қолданар алдында нұсқаулықпен мұқият танысып, маманның ұсынымдарын ескеру маңызды.

Қалай әсер етеді

Қолдану көрсетілімдері

Детралекс® 1000 мг ересектерге аяқтағы мынадай симптомдармен көрінетін созылмалы веналық ауруларды емдеу үшін көрсетілген:

• ауыру
• құрысулар;
• ауырлық және тысыраю;
• шаршау.

Сондай-ақ Детралекс® веналық-лимфалық жеткіліксіздіктің мынадай белгілерін емдеу үшін тағайындалады:

• аяқтардың ісінуі;
• тері мен теріасты шелінің трофикалық өзгерістері;
• аяқтағы веналық трофикалық ойық жаралар.

Тағы бір ресми көрсетілімі — жедел және созылмалы геморройдың симптоматикалық емделуі.

Егер препаратты қолдану кезінде симптомдар сақталса, күшейсе немесе жағдайыңыз нашарласа, дәрігерге жүгіну қажет.

Қолдану тәсілі және мөлшерлері

Детралекс® 1000 мг препаратын тамақтану кезінде ішке қабылдайды, сумен ішеді. Қажет болған жағдайда, жұтуды жеңілдету үшін, таблетканы сындыру сызығы бойымен бөледі.

Ұсынылған мөлшерлеу көрсеткіштерге байланысты:

• Созылмалы вена ауруларында — тәулігіне 1 таблеткадан таңертең қабылданған жөн.
• Созылмалы геморройда — тәулігіне 1 таблеткадан күннің кез келген ыңғайлы уақытында.
• Жедел геморройда — тәулігіне 3 таблеткадан: 4 күн бойы таңертең, күндіз және кешке 1 таблеткадан. Содан кейін — тәулігіне 2 таблеткадан: 3 күн бойы таңертең және кешке 1 таблеткадан.

Қабылдауды өткізіп алған жағдайда, өткізіп алған дозаның орнын толтыру үшін екі есе дозаны қабылдауға болмайды.

Емдеу курсының ұзақтығын дәрігер анықтайды. Емдеу курсы 12 айға дейін созылуы мүмкін. Симптомдар қайта пайда болған жағдайда, емдеу курсын емдеуші дәрігер қайта тағайындауы мүмкін.

Қабылдау ерекшеліктері

Детралекс® препаратын қабылдар алдында, әсіресе, симптомдар айқын болса, сақталса немесе емдеу курсы кезінде жағдайы нашарласа, дәрігермен немесе дәріхана қызметкерімен кеңесу керек.

Геморройды емдеуде Детралекс® тік ішек пен аналды өзектің басқа ауруларына арналған арнайы емді алмастырмайды. Егер геморрой белгілері ұсынылған емдеу курсынан кейін де сақталса, проктологтың тексеруінен өту қажет: маман жағдайды бағалап, одан әрі емдеуді таңдайды.

Веналық қан айналымының бұзылыстарында емдеуді салауатты өмір салтымен ұштастыру арқылы емдеудің максималды әсеріне қол жеткізіледі. Емдеу кезеңінде мыналар ұсынылады:

• күн көзінде ұзақ болудан аулақ болу;
• ұзақ уақыт бойы тік тұрып қалмау;
• артық дене салмағы болған жағдайда, салмақты азайту;
• жаяу серуендеуді әдетке енгізу;
• дәрігер ұсынған жағдайда, арнайы шұлықтарды пайдалану.

Мұндай шаралар қан айналымын жақсартуға және емдеу нәтижесін қолдауға көмектеседі.

Қолдануға қарсы көрсетілімдері

Егер сізде әсер етуші затқа немесе препараттың кез келген қосымша компоненттеріне жоғары сезімталдық немесе аллергия болса, Детралекс® препаратын қабылдауға болмайды.

Қолданар алдында Детралекс® нұсқаулығымен танысып, қабылдау туралы күмән туындаса, дәрігермен немесе дәріхана қызметкерімен кеңесу маңызды.

Жүктілікте және бала емізу кезінде қабылдау

Егер әйел жүкті болса, бала емізсе, жүктілікті жоспарласа немесе жүкті екенін болжаса, Детралекс® препаратын қабылдар алдында маманмен кеңесу керек.

Сақтық мақсатында Детралекс® препаратын жүктілік кезінде қабылдау ұсынылмайды: жүкті әйелдерде тазартылған микрондалған флавоноидты фракцияны қолдану туралы деректер шектеулі немесе жоқ.

Емдеу кезеңінде емізу ұсынылмайды, өйткені әсер етуші заттың немесе оның метаболиттерінің емшек сүтіне өтетіні белгісіз.

Бала емізуді тоқтату немесе препаратпен емдеуді тоқтату/бастамау туралы шешімді дәрігер әйел үшін емдеудің пайдасын және бала үшін емізудің пайдасын ескере отырып қабылдайды.

Балалар мен жасөспірімдерде қолданылуы

18 жасқа толмаған пациенттерде препаратты қолданудың қауіпсіздігі мен тиімділігі анықталмаған, деректер жоқ.

Жағымсыз әсерлері

Детралекс® препаратын қабылдау кезінде организмнің әртүрлі жүйелері жағында жағымсыз реакциялар туындауы мүмкін.

Асқазан-ішек жолы жағында:

• іш өту;
• диспепсия: іштің ауыруы немесе жайсыздығы, ауырлықты, тысыраюды, лық толуды, ерте қанығуды сезіну;
• лоқсу;
• құсу;
• колит;
• Іштің ауыруы.

Жүйке жүйесі жағында:

• бас айналуы;
• бас ауыруы;
• жалпы дімкәстік болуы мүмкін.

Тері және теріасты тіндері жағында:

• тері бөртпесі;
• тері қышуы;
• есекжем;
• бет, ерін немесе қабақтың оқшауланған ісінуі болуы мүмкін.

Аллергиялық реакциялар келесі симптомдармен көрінуі мүмкін:

• ысқырықты дем алу;
• бет немесе тілдің ісінуі;
• қарқынды қышу;
• көп мөлшердегі тері бөртпесі;
• ангионевротикалық ісіну.

Егер препаратты қабылдау кезінде қандай да бір жағымсыз реакциялар пайда болса, дәрігерге немесе дәріхана қызметкеріне жүгіну қажет. Аллергиялық реакция белгілері, мысалы, беттің, еріннің немесе қабақтың ісінуі, айқын бөртпе, қышыну, тыныс алудың қиындауы байқалса, препаратты қабылдауды тоқтатып, медициналық көмекке жүгіну керек.

Артық мөлшерлеу

Детралекс® препаратының артық мөлшерлеу туралы деректер шектеулі. Ықтимал симптомдарға асқазан-ішек жолы тарапынан болатын реакциялар (іш өту, лоқсу, іштің ауыруы) және тері реакциялары (қышу мен бөртпе) жатады.

Ұсынылған дозадан артық дозаны кездейсоқ қабылдағанда немесе жағымсыз симптомдар пайда болғанда, дәрігерге немесе дәріхана қызметкеріне жүгініңіз.

Дәрілік өзара әрекеттесулер

Қазіргі уақытта Детралекс® препаратының басқа дәрілік заттармен клиникалық тұрғыдан маңызды өзара әрекеттесулері туралы хабарланған жоқ.

Қабылдауды бастар алдында пациент дәрігерге немесе дәріхана қызметкеріне қазіргі уақытта қабылдап жүрген, жақында қабылдаған немесе қабылдауды жоспарлап отырған барлық препараттары туралы хабарлауы тиіс.

Көлікті және механизмдерді басқаруға әсері

Детралекс® көлік құралдарын басқару және механизмдермен жұмыс істеу қабілетіне әсер етпейді немесе шамалы әсер етеді.

Препараттың құрамы және қаптаманың ішіндегісі

Үлдірлі қабықшамен қапталған Детралекс® 1000 мг препаратының бір таблеткасы 1000 мг тазартылған микрондалған флавоноидты фракцияны қамтиды. Препарат құрамында гесперидинге қайта есептегенде 900 мг диосмин және 100 мг флавоноидтар бар, бұл 90% және 10% арақатынасына сәйкес келеді.

Қосымша заттар:

• микрокристалды целлюлоза;
• желатин;
• натрий карбоксиметилкрахмалы, А типі;
• тальк;
• магний стеараты;
• тазартылған су.

Үлдірлі қабықша құрамында натрий лаурилсульфаты, қызғылт сары-қызғылт OY-S-8761 қоспасы, глицерин, гипромеллоза, макрогол 6000, магний стеараты, темір оксиді қызыл, титан диоксиді және темір оксиді сары бар. Таблеткаларды жылтыратуға арналған толтырғыш ретінде макрогол 6000 пайдаланылады.

Таблеткалар ұзынша пішінді болып келеді, қызғылт сары-қызғылт үлдірлі қабықшасы және екі жағында сындыруға арналған сызығы бар. Сындырғаннан кейін таблетканың өзегі бозғылт-сарыдан сары түске дейін болады, құрылымы біртекті емес.

Препарат 18, 30 және 60 таблеткадан тұратын қаптамаларда шығарылады. Таблеткалар контурлы ұяшықты қаптамаларға, содан кейін медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапқа салынады. Қаптаманың нақты форматының болуы дәріханаға және Қазақстанның аймағына байланысты болуы мүмкін.

Препаратты сақтау шарттары

Детралекс® препаратын балалардың қолы жетпейтін жерде, 30 °C-тан аспайтын температурада сақтау керек.

Препаратты кәріз жүйесіне немесе тұрмыстық қалдықтармен бірге тастамаңыз. Дәріхана қызметкерінен препаратты қалай дұрыс кәдеге жарату керектігін нақтылаңыз.

Жарамдылық мерзімі

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін Детралекс® препаратын қабылдамаңыз. Егер қаптамадағы күні оқылмаса немесе күмән тудырса, ақпаратты дәріхана қызметкерінен нақтылаңыз.

Дәріханалардан босату шарттары

Детралекс® дәріханалардан рецептісіз босатылады.

Өндіруші және тіркеу куәлігінің иесі

Өндіруші: «СЕРВЬЕ РУС» ЖШҚ, Ресей Федерациясы.

Тіркеу куәлігінің иегері Сервье зертханалары, Франция.

Қазақстан Республикасының аумағында сапа туралы шағымдарды қабылдайтын ұйым: «Сервье Казахстан» ЖШС, Алматы қ..